D. 3 December 2018 - Torben sov stille ind mandag formiddag efter en aktiv weekend med familiebesøg og juleklip.

 

Torben bisættes onsdag d. 12 december kl. 14.00 i Frederikskirken i Højbjerg, efterfølgende er alle hjertens velkommen til en bid mad, kop kaffe og øl/vand på Restaurant Thors Mølle

 

Af hensyn til køkkenet, så giv gerne Anders, Ruth eller Ole besked om antal der ønsker at deltage på Thors Mølle.

 

 

Det vil være i Torbens ånd som geograf og historiker at donere til Kræftens Bekæmpelse i stedet for blomster til bisættelsen. Torben døde af lungehindekræft som følge af asbest i lungehinden, som han fik i 1969 i forbindelse med sit første feriejob efter stx. Han vil gerne bidrage til at andre ikke skal lide samme skæbne.

 

Link - Indsamling til kræftens bekæmpelse

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

TJ-

[ side 1 ]

61695695 - tpj@tpj.dk
Link- Lungehindekræft
- - pga asbest som jeg fik ind i kroppen for 50 år siden ved sommerferiejob på Novopanfabrikken i Pindstrup. Her gjorde jeg rent i nogle få dage i fabrikslokale, hvor man benyttede asbest ved fremstilling af brandsikre døre.
 

Sidste nyt om Torbens helbred

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kemobehandling
det tager ca 8 timer på sygehus
Jeg skal have kemokur 6 gange

Erfaringer med mit helbred under

 

 

Mit råd til jer der læser dette - sørg for at presse på og få en CT scanning - evt. på privathospital
hvis du går og har ondt, og man kun kan gætte på noget i retning af en nerve i klemme.
Se linket Arne Notkins





30 nov - fredag-kom overlægen kl 11.30 t il Højbjerg -
Hun mente at jeg nu kan få det sidste "skud" - dvs røntgenstråling.
De vil tage et nyt scanningsbillede af mig på KH og bliver det som sidst, så giver de herefter 4 gange røntgenstråler.
Så den næste uge bliver sikkert præget af en del hospitalsbesøg.
Det er også nødvendigt at sætte grundmedicinen i vejret. For jeg skal helst blive nogenlunde smertefri vha grundmedicinen og det er je ikke -
Endelig bliver der tilføjet en ny medicintype

29 nov-torsdag - håber at jeg får en mindre smertefuld morgen. Og at både kan tage langtidsmorfin og kortidsmorfin om formiddagen så jeg kan gå med færre smerter.

28 nov -ons Jeg prøvede at tage depotmorfin kl 24.00 sov til 8.03 og spiste morgenmad og ville sove videre
Prøvede dernæst jeg at hvile mig - men da jeg så stod op kl 9.30 var der kraftige smerter i hele kroppen. Jeg tog straks 40 g hurtigvirkende morfin- men det begynder at virke efter ca 1/2 timer og egentlig først efter 1 time.
Over middag har jeg så haft det lidt bedre og haft besøg af Ulla of Ole og Ruth har været i Bredballe. Så jeg vil forberede i morgen ved både at tage depotmedicin kl 24.00 og hurtigvirkende morfin kl 8.00 og samtidig depotmedicin.

27 nov -tirsdag - knap så store smerter i armen -pga den nye tablet? Amitriptylid . Men utrolig træt hele dagen. Elektriker kom og sørgede for fase 1 i terasserum og vil komme igen torsdag. Han bliver sikkert færdig med elarbejdet torsdag.Jeg kunne ikke bidrage med noget og har ikke gået tur selvom vejret var fremragende. Ruth var igen til gymnastik - det var godt for hendemen jeg har  stort set ikke fået lavet noget i dag
Det er som om jeg er dækket med morfin - måske kan jeg nøjes med 3 gange langtidsmorfin på 80 mg

26 nov -mandag - vågnede 6.00 og tog hurtigvirkede morfin og lagde mig til at sove igen til kl 7.15 hvor jeg tog depotmedicin. Og så prøvede jeg at hvile mig til 9.30 hvor jeg fik morgenmad. Det virkede som om jeg kunne stå op med færre smerter om formiddagen, end jeg plejer at få i løbet af formiddagen. Resten af dagen var jeg meget træt.
Vi fik telfoniks aftalt med sygeplejersken at vi fortsætter med den normale dosis medicin dog øges depotmedicin fra 80-100 mg kl 24.00 og så er det 3 dag med Amitryptelin (skulle mindske mine smerter i venstre arm) - tager 25 mg kl 24.00.

24 nov -lørdag - vågnede jeg kl 6.45 og tog som planlagt 40 mg hurtig morfin, men der var smerter overalt mest ved armen i venstre side, så da jeg kom op i stuen tog jeg den langtidvirkende morfin 70 mg. Men jeg havde stadig store smerter og jeg sad mere eller mindre og sov og klagede over ondt i ryg og arm frem til ca 9.30 hvor jeg vågnede lidt op - det var dog først reelt kl 11.00 at jeg begyndte at bevæge mig andre steder end fra stol til stol.
Dejligt - Ole-Gry-Christian-Ida var her fra ca 9.00 med fine rundstykker og kage - godt og det var lige hvad jeg havde lyst til i dag.
Jeg har prøvet i dag at undgå den hurtige morfin- (tog den 1 gang kl 8.00 ) og det virker da også som jeg ikke nær er så sløv som de dage hvor jeg har taget den hurtige morfin (3 gange)- og det gør ikke meget mere ondt uden den hurtige morfin

23 nov - Pia var på et kort besøg - men ellers var dagen præget af at jeg sat og halvsov og havde ondt flere steder Og tog den grundmedicin som er omtalt nedenfor (tog hurtig medicin 1 gang kl 8.00
Jeg lavede en lille vandretur i lokalområdet- men vejret føltes meget koldtj Om aftenen var jeg megeet træt - men gik dog først i seng kl 24.00

22 nov torsdag - jeg tog 40 mg hurtig morfin-medicin to gange - derfor sov jeg hele formiddagen i en stol.
6.45 -
I morges tog jeg de forkerte piller
4 stk hurtige Morfin á 10 mg alt 40 mg - desværre tog jeg den to gange dvs jeg fik 80 mg i alt *
1 stk Metoclopramid á 10 mg

7.15 gjorde jeg som jeg skulle jeg tog 80 mg Morfin/Malfin
2 stk Panodil á 500 mg
1 stk Prednisolon á 25 mg
1 stk Movicol brev (1)
*den dobbelte portion af morfin bevirkede at jeg sov utrolig meget i formidags

21 nov-onsdag - formiddag - sygeplejerske ringer og drøfter status med mig og ændrede medicinintaglse til også at omfatte 1 stk Amitryptylin a 25 mg (til at tage nervesmerter i venstre arm) og resten som jeg plejer.

19 nov - mandag
5.30 stod jeg op og tog den hurtige morfindosis (40 mg). Skulle vikre efter 20 min. Det gjorde de måske også - men da jeg stod op 7.50 var der stadig mange smerter - specielt i min venstre skulder.Jeg indtog dernæst de langsomvirkende morfintabletter ( 80 mg) og her kl 9.30 kan jeg lige akkurat sidde på mit værelse på min kontorstol ved mit hæve og sænke bord og ikke så mange smerter. Vi skal kl 10.00 møde i Danske Bank!i Viby og havde de sidste ting på plads vdr. økonomien

18 nov - søndag
Formiddag: ca.7.30 står jeg op. Men jeg har rigtig mange smerter specielt i venstre arm. Jeg tager straks 40 mg hurtigvirkende morfin (virker efter ca. 20 min og i 4 timer) og 8.00 tager jeg 80 mg langtidsvirkende morfin - (virker efter 2 timer og i ca 8 timer) - men først ca 12.00 er jeg ved at være smertefri. Og så skal jeg igen tage hurtigvirkende morfin for at sikre mig at der ikke er store smerter over middag.
Konklusion - hele formiddagen går med at holde smerterne på afstand og passe på ikke at sove ved min pc pga indtagelse af det hurtigvirkende morfin. Så først over middag kan jeg "lave noget"
Søndag aften var jeg nød til at tage en ekstra 40 mg (hurtigvirkende morfin kl 23.00) og de langsomtvirkende

17 nov - lørdag -
Formiddag: Ole-Gry-Chr-Ida og Anders,Lotte, Johanne og Alma om formiddagen - Hyggeligt - Men her lykkedes det Alma at kradse Christian i næsen så han fik næseblod.
Eftermiddag var vi med Andersfam - Johanne til Moesgaard Strand - fiskerhuset - Giber å. En god påklædning og støtte til barnevognshåndtag gav Torben færre smerter. Så en ret god eftermiddag.

Ny dosis er sådan fra 16 nov

  • 3 gange i døgnet morfin fra 60 til80mg - langtidsvirkende - 8 timer men virker først efter 2 timer 8.00 - 16.00 - 24.00
  • 1 stk Metoclopramid á 10 mg - om morgen før jeg står op
  • 1 stk Prednisolon á 25 mg
  • 6 gange må jeg tage 20 nu sat op til 40mg hurtigtvirkende morfin (tages efter behov) ca. 7.30 - 12- 16 - 18.00 og evt 2 gange ekstra
  • 4 gange 2stk Panodil 8.00 -12.00-16.00-24.00
  • 30 dråber Laxoberal kl 24.00
  • Movicol 4 breve - 8.00 -12.00 -16.00 - 18.00
  • Morfindråber - 5 stk - må jeg tage for at begrænse åndenød

16 - fredag - nov 2018 - status - mere morfin ser ud til at give fære smerter i dag fredag
I går fik jeg så igen sat min mængde af morfin i vejret for at undgå smerter, og det er ud til at hjælpe. Jeg har knapp så mange smerter nu - men forventer også at bliver mere træt, idet jeg på en dag får i alt 60 mg ekstra morfin end tidliger fordelt sådan

  • 80*3 mg langtidsvirkende (mærkes efter 2 timer og varer i op til 8 timer)
  • 40*3 hurtigvirkende morfin (mærkes efter 1 min og virker i ca 4 time) --- ialt 360 mg pr dag
    Det er dog mit håb at jeg kan springe over en af disse hurtigvirkende morfin og i stedet "køre" på de langtidsvirkende, som jo dækker mere end tidligere. Hermed skulle jeg kunne undgå at sidde og nærmest falde i søvn foran computeren

15 nov - torsdag - samtale med sygeplejerske om udviklingen den sidste uge
Det er gået stærkt tilbage. Jeg kan næsten ikke være i min krop mere og mange steder gør det ondt - det strammer. Mest i venstre arm og ved venstre skulder. Jeg har svært ved at bukke mig ned og samle ting op så gør det også ondt.
Så jeg forventer at mængden af morfin skal øges - men så bliver jeg til gengæld noget mere sløv. Og allerede i går sat jeg og sov - halvejs- ved skrivebordet

14 nov - onsdag - Tidligere kunne jeg efter at have taget den hurtig morfin 30 mg morfin ikke mærke smerter i ryggen. Men nu er smerterne der også - selv efter at jeg har taget en morgendosis på 30 mg hurtigvirkende morfin. Så jeg skal have mere huitigvirkende morfin og får jeg det så skal jeg også have mere langtidvirkende morfin - her får jeg nu 70 mg Morfin/Malfin
Jeg ringer og taler med "Enhed for lindrende Smerter" Tlf. 78464670

13. nov -tirsdag Nu begynder det igen at gøre ondt i venstre arm. Og jeg skal igen have puder under min arm, når jeg sidder i min stol i stuen.
Jeg tror at den positive effekt af røntgenstrålerne er væk og kræftcellerne igen vokser og presser på i ventre side af min skulder. Herudover vokser nye kræftceller frem i højre side specielt under højre skulderblad.
Jeg føler, at det er meget, meget vigtigt at jeg indtager min medicin præcis som vist i mit skema.
- hvis jeg blot rammer 1/2 time ved siden af med indtagelse af medicin så mærker jeg stigende smerter, f.eks. begynder det at "klø" under skulderbladene.

8 nov. torsdag 9.30 kommer sygeplejersken - Jeg har et meget stort ønske om få stråling på i det mindste den nye kræftknude under højre skulderblad - den er stor - men det er ikke sikkert at jeg får lov til dette, og hvis ikke så får jeg godt nok et problem med at være i min krop!
Lægen har stillet i udsigt, at jeg godt kan få en sidste gang stråling - "et sidste skud i bøssen", men lægen og strålingsfolkene mener, at det først skal gives senere. Det vil være forkert at misbruge dette skud allerede i dag, når jeg har det så relativt godt lige nu. Igen og igen glæder jeg mig over at røntggenstrålerne har bevirket at jeg stadig er i live, men ...
9. nov -fredag. Så kom fliserne på plads efter renoveringen af regnvandskloaksystemet ved garagen og vi tog til Bredballe med godt humør omend TJ var noget træt.
10 nov - lørdag kom Ole fam og RJ tog til begravelse om eftermiddagen - TJ var træt - men ok
11 nov søn - En opdagelsestur til Vadehavscentret med Marianne, Jens Gert,Konrad-Gustav (nabo)og efterfølgende spisning på Vester Vested vingård. Spændende oplevelse og TJ havde det godt og oveni dette nåede vi at besøge Charlotte og Peter (venner) i Tjæreborg og spise på Hjerting Badehotel. Undervejs indgik en 1/2 times vandring i Tjæreborg - så var TJ meget træt - men ok
12 nov man. - Sidsel formiddag (kollega) - med planer om at se lidt på GIS i fremtiden
13.00-Hans Henrik eftermiddag (kollega) - en tur ud i det blå
- en god lang snak i stuen om "mange ting"

7.nov onsdag - udflugt - ud i det blå - Vejle - med Lizzie og Johannes.
19.00 kommer Birgitte (kollega)
Jeg har det helt godt, men utrolig vigtigt, at jeg virkelig følger basis-medicinplanen og supplerer med porioner af 30 mg hurtigvirkende morfin på rette tidspunkt, og det er lige nu kl 8.00 - 12.00 - 18.00. Morfindækningen pr. dag er nu 210 mg langtidvirkende og 90 mg hurtigvirkende og dermed er jeg smertedækket.
Og for at undgå forstoppelse skal jeg have min 3 movicol-breve (morgen-middag-aften)og 30 dråber Laxoberal om aftenen.

6. nov tirs 13.00 - fysioterapeut- kommer og anviser vejrlufttrækningsøvelser. Min lungekapacitet er nu meget, meget lille - så jeg skal virkelig tænke mig om inden jeg går langsomt, langsomt op ad trappe eller op ad bakke - og alligevel så er det som om det næsten altid ender med at jeg næsten ikke kan få vejret og skal tisse.
Om morgenen mærker jeg virkelig hvordan kræften sidder i de tre knuder - (1) bryst-(2)under arm, (3)under venstre skulderblad og nu i meget høj grad også under (4)højre skulderblad - men den højere dosing i dag fra 60 til 70 mg [NEJ- det ser ikke ud til at jeg kan undgå en portion af de hurtigvirkende morfinpiller her kl 12.00] De hurtigvirkende morfinpiller i alt 30 mg var til stor nytte søndag med indtagelse kl 18.00- men jeg sprang over ekstra morfin kl 12.00

5. nov man - ingen aftaler - Dagen starter med at jeg har det godt

4 nov søn - Andes-fam (Bredballe) - aflyst idet nu havde Ruth også opkast - sygdom

2. nov 2018 - status
I går fik jeg så igen sat min mængde af medcin i vejret for at undgå kløen og smerter

  • 3 gange i døgnet morfin fra 60 til70mg - langtidsvirkende - 8 timer men virker først efter 2 timer
  • 1 stk Metoclopramid á 10 mg - om morgen før jeg står op
  • 1 stk Prednisolon á 25 mg
  • 6 gange må jeg tage 20 nu sat op til 30mg hurtigtvirkende morfin (tages efter behov) ca. 7.30 - 12- 16 - 18.00 og evt 2 gange ekstra
  • 4 gange 2stk Panodil 8.00 -12.00-16.00-24.00
  • 25 dråber Laxoberal kl 24.00
  • Movicol 3 breve - 8.00 -12.00 -18.00
  • Morfindråber - 5 stk - må jeg tage for at begrænse åndenød

2 nov fre - Lone-Jørgen 16.30 - efter tur i Italien (Heidesvej)
Til sygeplejersken : Men om aftenen gik det galt - pludselig kastede jeg op - flere måltidsrester kom op. Det hænger måske sammen med at min forøgede dosering er 70 mg morfin og dem begyndte jeg så at bruge torsdag morgen..Og hvis man tager hurtigvirkende morfin så skal man helst også tage 30 mg hurtigvirkende morfin pr. gang (hvorfor så meget for det sløver enormt). Dråberne af Laxoberal havde jeg sat ned fra 25 dråber til 20 stk - og indtages kun om aftenen - dvs onsdag aften og så manglede jeg at drikke et glas movicol ved 12.00 tiden torsdag - og så fik jeg det forfærdeligt. Hård opspilet mavet, temp steg og faldt og det endte som sagt med at jeg kastede op og kunne næsen ikke bevæge mig hen til min seng. Siden har jeg sovet og sovet. Og ved 12-tiden i dag lørdag havde jeg meget lidt appetit - så tilbud om pizza i dag tog jeg ikke imod. Kun yougurt med rosiner
Og jeg sørger for at få 3 stk moviecol i dag - måske endog en eksta.

3 nov lør - Chr-Lak-Maimin -fam kom kl 14.00 - Lak rejser til Thailand. Her følger hun sønnen, der skal være munk i 14 dage i hendes forældres hjemby

 

 

kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk

Kemokur nr. 3 - torsdag 6.sep - 26.sep
Dag 1- 6.sep ---8.00- 15.30 - samme mængde "stof" som sidst - men jeg var mere træt end sidst og jeg begynder at have det svært med at trives i disse lokaler på hospitalet -dufter for meget af hospital og "kemogift." . Så 8 timer i en stol hvor jeg får 4 liter NaCl-isot- 100 g pemetrexed - 1 liter Cisplantin var lang tid og hårdt for nyrerne. Dernæst har jeg næsten ingen hvide blodlegemer til at beskytte min krop mod andre sygdomme - de hvide blodlegemer skal så regnereres de kommende dage og jeg tager basismedicin for at undgå kvalme m.m
Dag 2 - fredag 7. sep - meget træt. Vægten gik op med 4,5 kg på hospitalet i går - al den væske - og jeg vejer stadig 4 kg mere end jeg plejer at veje - selvom jeg har været på toilet mange gange i nat. Så nu tager jeg en vanddrivende pille (kl 11.00) - Hovedet er meget tungt - og der er spændinger ved kræftknuden i mit venstre brystben, men ikke ved knuden ved armen - som om den er blevet mindre.
Dag 3. - lørdag 8.sep. - har tabt mere af de mange liter hospitalsvæske (fint) - sov kun til 4.30 - Kræftknuderne smerter en del i arm og bryst-øv. Drikker, spiser fint og ikke afføringsproblemer- men tung i hovedet!
Dag 4 - søndag 9. sep - Kræftknuderne smerter en del i arm og brystDag 5 - mandag - Kræftknuderne smerter meget i arm og bryst - de vokser vist.
Dag 5 - mandag 10. sep - Har talt med hospitalet - men desværre først scanning 20 sep. Så jeg har stor bekymring for den fysiske udvikling, hvor kræftknuderne nu presser på, så jeg næsten ikke kan være i min krop. Det er den mest agressive form af tre typer lungehindekræft jeg har - desværre. Har ellers holdt vægten og energien - men fysisk kan jeg mærke, at der sker noget som ikke skulle ske!
Dag 6 - tirsdag 11 sep - starten på dagen er som i går selv om jeg får mere medicin - spænder og strammer ved skulder og bryst. Rumler i maven og mad klemmes op i halsen- mindre appatit
Pga et afbud kommer jeg allerede til CT-scanning i morgen onsdag 12.sep 10.45 på Skejby Sygehus- i stedet for at vente til 20 sep. Det er godt - for jeg har brug for en afklaring af hvad der sker i min krop de sidste dage.
Marianne B. kører mig til Skejby og LIzzie kører mig hjem fra Skejby efter scanning.
Fra i går til i dag tirsdag ser det dog ikke ud til at være ændret så meget med spændingerne ved bryst og arm - men lidt ekstra uro i maven i dag tirsdag, dog lidt bedre her sidst på dagen
Resultaterne fra CT-scanning i dag onsdag 12 sep. fremlægges af overlægem tirsdag 18 sep - kl.14.00 på KH kræftafdelingen klinik c - (TJ gætter på en revideret behandlingsplan - Jeg håber på supplerende stråling for jeg tror, der er noget ved venstre brystben)
Dag 8 - torsdag 13 sep - Var tæt på at kaste op i morges kl 6. Halsen var ligesom fyldt og klar til at jeg skulle kaste op (typisk bivirkning ved kemoen) - men drak så noget så maden blev skyllet ned igen og stod så først op kl 7.30 - Tog først en kvalmestillende tablet [Metoclopramid Orion 10 mg] og bagefter resten af tabletbeholdningen sammen med morgenmaden. Men først ved 10-tiden kunne jeg bevæge mig fra min lænestol selv om jeg havde taget en ekstra 10 mg morfinpille, som ellers plejer at virke positivt efter 15 min.
11.30 - Nu er jeg så kommet op til mit skrivebord og kontorstol og kan sidde og gøre lidt ved min PC.. Jeg har prøvet at gå rundt om huset og få lidt frisk luft. Det strammer både under venstre skulderblad og ved øverste ventre brystben. (undskyld de mange detaljer)
Jeg har talt med overflæge på Kommunehospitalet i dag 12 sep kl 14.00 og han måtte give mig ret i at det ikke ser ud til at kemo har en tilstrækkelig virkning på min sygdom - fremover får jeg sikkert mere stråling og mere smertestillende medicin - efter samtalen på tirsdag 18 sep. ØV
Natten mellem torsdag og fredag kl 4.00 er jeg vågnet, og jeg har det meget dårligt -- jeg synes det går virkelig stærkt - den forkerte vej
Tager mere morfin for at sove lidt mere.
Nogle følger mig tæt i disse dage og spørger om detalje - derfor denne detaljerede medicinske redegørelse...

Lørdag 15 sep - dag 9 efter kemo 3 - Jeg har fået det lidt bedre efter at afføringen igen er blevet lind, og efter at jeg får væsentlig mere morfin. (og mere morfin kræver mere movicol for at sikre en lind afføring)
Jeg mærker hvor supervigtig, det er at afføringen skal være i orden. Tidligere følte jeg at et glas movicol morgen og aften og 15 Laxeberal dråber var nok, men efter at have fået sat min dosis af mofin kraftigti i vejret, så skal der meget mere movicol og laxaberal til - jeg kalder movicol "kalkvand", for sådan synes jeg det smager. Drikker det sammen med kold cola - uf.
Inden jeg står op indtager jeg med fordel en tablet Metoclopramide Orion - kvalmestillende. Dernæst langtidsvirkende morfin, som nu er sat til 60 mg (tidligere 30) morgen og aften og desuden Folsyre - styrker immunforsaret, Prodnisolon (25 mg)- kvalmestillende og 2 stk Panodil (500 mg) og 1 kapsel cannabis(CBD oil) og om aftenen det samme igen 2 Panodil - 2 morfin (60 mg)-
Men det er som om bivirkninger nu kommer - Mit venstre øje løber hele tiden i vand og klør og jeg ser lidt uklart med dette øje. Og kroppen er godt nok fyldt godt op med min kæftceller. Venstre skulderområde og om mod ryggen virker meget fyldt - nu ser vi så frem til tirsdag hvor der skal komme en ny behandlingsplan.
I går var både præsten forbi og de af min nærmeste, der kunne kom forbi - det var jeg meget glad for Den humor som herskde i går gav mig mere livsmod - tak for det. - Morgenmedicin 15 sep

Søndag 16 sep - dag 10.
Nu har jeg meldt mig ud af facebookgruppen - så kun tpj@tpj.dk virker som forbindelse til mig.
Jeg har fået sat min morfindosis kraftig op i går, og det bevirkede, at jeg blev meget mere vågen end godt var i nat - så det blev sent inden jeg sov. Men nu er jeg oppe her søndag morgen - har taget tabletter og har det "efter omstændighederne" pænt - det strammer, men smerter ikke. Men mit syn på venstre øje går tilbage og øjet løber i vand. Det er også som om nogle mine fingre ikke er helt velfungerende - en kraftig snurren i nogle af fingrene - sikkert nogle bivirkningerne.

Mandag 17. sep - dag 11
Ligner fra morgenstunden det som jeg oplevede i går søndag. Klemmer, snurrer i et par finger
Mandag blev en superdag - jeg kom på to spændende ekskursioner. Først var det Johannes og Lizzie der tog Ruth og mig med på en hemmelig udflugt. Vi kørte og kørte mod Silkeborgområdet og så den smukke natur og den hemmelige lokalitet viste sig at være "Den Genfundne Bro" ved Vestbirk"
Dernæst skulle vi videre til frokost - også et hemmeligt sted - det blev Knudhule Badehotel, ved Knud sø.
Eftermiddagen blev også sjov - her var det Axel, der tog mig med på tur rundt på Sydhavnen og Nordhavnen incl Aarhus Ø. Ved mærskterminalen kom jeg under observation - deres sikkerhedssystem virkede! - for da jeg tog et billede af deres mærsk-containere kom der staks en bil susende med en sikkerhedvagt. Han påpegede, at her måtte man ikke tage billeder pga fare for terrorisme. Men vi kunne ikke se et skilt med foto forbudt. Jo det stod åbenbart nogle hundrede meter før indgangen til terminalen! Så jeg har billedet men det kommer ikke på hjemmesiden.
Turen til havneormdåerne nordpå var mere fredelig og præget af hvordan et fantastisk aftenlys kunne vise Aarhus Ø kunne se ud i forskellige farvenuacer. Efter et forgæves forsøg på at spise et sted i Aarhus Ø, så fandt vi en parkeringsplads på fredens torv - juhu - gik 20 m og spiste på "Mellemtrinnet". Her fik vi en fantastisk middag med bla. helleflynder. Alt i alt en sjover dag.

Tirsdag 18.sep - 12 dag .-Samtale med overlæge
Kl- 14.45 -15.45.
Kemobehandlingerne nr 1-2-3 virkede ikke
- ØV
Røntgenstråling på en del af kræftcellerne - ialt 3 kræftknuder der stråles på
Det blev 40 grey i alt på 4 dage 24-27 sep
og det gav lindring af smerter (hurra)

De næste dage til og med søndag har jeg det relativt godt - og efter weekenden begynder strålingen og så må vi se hvordan den kraftige bestråling påvirker mig. Ofte reagerer min krop åbenbart anderledes end det man ser hos andre. Når nogle siger at morfin sløver, så sker det modsatte hos mig - jeg bliver meget mere kvik - jeg kalder dem nu for sjovpiller. For hvis jeg skal undgå smerter og have det sjovt, så tager jeg lige en ekstra 10 mg Morfin - så har jeg det sjovt de næste 4 timer og lige nu er humor og det at have det sjovt i centrum.
Overlægen fortalte i tirsdag 14.45 om Den nye Behandlingsplan, hvor de vha stråling vil bekæmpe nogle af kræftcellerne så jeg får så få smerter som muligt..
Jeg sagde følgende til overlægen: "Realistisk set så mener jeg selv, at jeg har ca. 1 måned tilbage" og det bekræftede overlægen - og sikkert lidt mere sagde hun, men det afhængerr af hvordan strålingen virker.
Jeg har brugt megen energi m.m. på kemo 1-2-3, og så sidder man her og tænker at disse mange trælse dage har været til ingen nytte. Men det har måske virket psykisk og selv om chancen for helbredelse er minimal så har vi da i det mindste prøvet "alt"
Overlægen lovede at jeg skulle CT-scannes torsdag eller fredag og stråles mandag-tirsdag-onsdag-torsdag
men så kom der senere en besked i min e-box om at det hele var udsat en uge - ØV. Det ville kunne betyde et smertehelevede for mig og onsdag morgen klagede jeg kl 8.05! - og det virkede.
Pga et afbud så kom jeg til CT-scanning fredag og mandag 24 den første af 4 strålebehandlinger

Onsdag 19 sep -
13 dag efter kemo
kl 15.00 kom kollega Knud Erik og Marie Louise på besøg
16.45-17.15 naboer kom på besøg
17.30 ved Ole - Gry
-Ida-Christian- vi spiste på Strandvejens Bistot, Violvej 2, Risskov

Torsdag 20 sep - 14 dage efter kemo
ca. 10.00 Bente og Vibeke/kolleger på besøg -
13.00 Barbara/kollega på besøg
18.00 Kusine Inge og Kurt på besøg - spiste på Hærværk, Frederiks Alle 105 og kaffe på Heidesvej .

Fredag 21 sep - 15 dage efter kemo
8.25 blev jeg CT-scannet på Aarhus Kommunehospital, t og der blev tegnet på min brystkasse - flotte midlertidige tatoveringer, så de på mandag kan stråle så præcist som muligt mod nogle af kræftcellerne uden at ramme vitale dele i min krop
Detg går stærkt tilbage - ved at bære en lille taske på vej til bussen, så fik jeg lidt ondt i ryggen - så nu bærer jeg ikke noget over længere afstand - men jeg har jo en fantastisk kone/Ruth som gør alt for mig - så det løser vi også. - Det utrolige er, at jeg 2 dage gik samme strækning fra vores hus til busstoppestedet uden af få ondt i ryggen.
kl 13.00 kommer Victor/kollega og Bente - aften 18.45 - Basso med Ulla, Emilie og Carla og Martin og mojoaarhus.dk og sluttede med lagkage ved Ulla.

Lørdag 22 sep - 16 dage efter kemo
Anders og Johanne kommer - hele dagen - Ole kommer også. Konrad og Gustav reparerer træ og cykelskur
15.00 - Sara og Christina
16.30 - Anders Østergaard/kollega
Torben havde det ganske godt - efter omstændighederne - men svært ved at sove om natten til søndag

Søndag 23 sep - 17 dage efter kemo
9.00 Christian og Lak kommer og henter Ruth og Torben, og vi kører til sommerhuset (Chr. kapper grene af et træ) og udflugt til Ebeltoft - hvor vi fandt et godt frokoststed - Stockflet - sluttede med middag ved Ole-fam.
Torben havde det ganske godt - efter omstændighederne

Mandag 24 sep - 18 dage efter kemo
10.00 Stråling 1 - ud af 4 stk stråling - Lørt af Ole til hospital og hjem med Johannes og Lizzie
13.00 - Marie Kongskov/kollega
18.00 - Fætter Tom og Birgit - og spiste på Ferdinand
Strålingen har dræbt nogle celler- så mine kræftknuder fylder mere i min krop og det gør mere ondt. Så jeg tager mere morfin.

Tirsdag 25 sep
Stråling nr. 2 - for at dræbe kræftceller og mindske mine smerter. 14.10 -14.35
Bente Buus kørte til hospitalet 13.15 - og hjem via Lizzie og Johannes
15.45 Knud Stelzner/medforfatter
17.00 Niels og Helle - familie
Jeg er meget mere træt nu til morgen end tidligere og der er mere ømhed i min krop pga mere volumen af kræftcellerne. Når kræftcellerne dør vil kroppen producere mere væske for at få dem væk? - og det øgede volumen kan jeg mærke - det presser/strammer.
Ruth kommenterede det med, at så er det første gang, at det virkelig ændres noget i min krop pga hositalsbehandlingerne - kemoen virkede jo ikke. Nu skal jeg helt sikkert have mere morfin m.m.
Lige nu sidder jeg og tænker - det bliver godt nok hårdt med endnu 3 stk strålinger - for allerede stråling 1 påvirker mig meget. Mit håb er at efterfølgende får jeg så færre smerter og får lidt længere levetid. Selv psykisk kan jeg mærke at det påvirker mig.

Onsdag 26 sep
Anders med familie kommer fra morgenstunden
Stråling nr 3 - 11.55 -
Ulla kører migtil hospitalet
Ulla henter mig fra hospitalet
Jeg er mere træt nu end tidligere og der er mere ømhed i min krop pga mere volumen af kræftcellerne.
- Anne Catherine kommer hjem fra Brasilien og via Christian kommer hun til Aarhus
19.15 Restaurant Europa. - Ole-Gry-Christian-Ida-Christian-Lak-AC-Ulla-Martin-Ruth-Torben (11)
Torben har det ok, hvis jeg tager ekstra morfin

Torsdag 27 sep
Ingen problemer med afføring - men ondt i nedre del af ende-tarmen. Ekstra smerter ved venstre arm - men tager ekstra morfin så det går nok over.
10.00-Standgaard/kollega
Stråling nr.4 -13.25 - det er så den sidste stråling. Den har forhåbentlig dræbt nogle af cellerne
men kan ikke helbrede mig - men måske begrænse væksthastigheden af nye kræftceller. Efter nogen tid skal vi mødes med overlægen og tale om mine smerter og om der kan gøres mere. Lige nu er samtale sat til 12 okt - jeg ser om den kan rykkes.
AC kørter mig til hospitalet
AC hentede mig fra hospitalet
16.00 Murer Søren kom¨og så på kommende reperationsprojekt

Fredag 28 sep
Vha tabletterne er der rimelig ro på smerterne- men en så fint solskinsvejr giver også optimisme
10.00 Jens/vennekreds
13.00 Lene Ø./kollega
16.30 - har aftale om et kort besøg

Lørdag 29 sep
Anders med familie kommer fra morgenstunden
13.00 - Julie-Johannes-Lizzie
14.30 - Chr-Lak-Maimin - først her har Maimin mulighed for at komme på besøg

Søndag 30 sep - i uge 39
10.00 - Kader-Mette /kollega
13.30-Peter-Lene-Pia/familie
17.00-Helle-Johnny/familie
Efter denne dato har jeg/Torben sikkert ikke så megen energi - jeg bliver mere træt og skal tage mere morfin og så vil vi kun invitere ganske få på besøg.
Men det har været rigtig dejligt at få så mange på et hyggeligt besøg - en stor opmuntring i nogle ellers lidt triste dage. Fremover bliver det nok mest de nærmeste, som kommer på besøg.
Send venligt mail til tpj@tpj.dk, hvis du vil i kontakt med os.
Efter de 4 stk røntgenstrålinger i sidste uge - uge 39 - hvor jeg fik 5 grey pr. gang - altså ialt 20 grey tror jeg at nogle af mine kræftceller er blevet dræbt - men kun nogle få af de mange jeg har! Men det skulle på sigt give mig færre smerter. Det spænder nu lidt mindre ved brystet og det skulle føre til at jeg får lidt længere restevetid. Jeg kan stadig sidde ved hævesænkebordet og i min stol i stuen og har ikke smerter, hvis jeg tager mine mange piller.
Men det snorer i min venstre hånd. Og der er som om der udvikles mere slim i min hals - som føles som om der er en klump i min hals, når jeg taler.
Det begynder at gøre mere ondt i ryggen når jeg går - her hjælper det f.eks. hvis jeg sidder ned på en stol i f.eks. 30 sekunder og får støtte til ryggen. Så kan jeg gå lidt igen. Jeg blev i går (3 okt) kørt ud til Pindstrup -Novopan hvor jeg fik min asbest i sin tid - fortsat en stor virksomhed, der laver spånplader i dag.

8 okt - Dagen starter lidt bedre end 7 okt - hvor jeg havde en del smerter hele dagen selvom jeg satte dosis op for morfin forsvandt smerterne ikke helt.
Lægerne anbefalede i sin tid følgende dosis langtidsvirkende (12 timer) morfin: 2 * 60g morgen kl 8.00 og 2* 60g om aften kl 18.00.
For mig passer der bedre med denne plan for indtagelse af langtidvirkeden morfin end lægens råd om 2 morgen og aften
8.00 --- 2*30 g langtidsvirkende morfin
15.00 - 1*30 langtidsvirkende morfin
18.00 - 2*30 g langtidsvirkende
Hurtigvirkende morfin: Jeg tager 5 stk 10 mg - det virker efter 15 min og i 4 timer - På en dag må jeg tage 6 stk og lige nu tager jeg 5 stk hurtigvirkende morfin

12 okt 8.30 samtale med lægerne- fremskridt- men uhelbredelig
De 4 stk røntgenbestrålinger 24-27 sep har gjort, at jeg har det bedre og sammenholdt med at jeg nu kan styre min fordøjelse helt korrekt - ikke mere forstoppelse i maven og heller ingen kemo mere så jeg har det alt i alt bedre end f.eks. under kemo 1.
Så det bevirker sikkert, at jeg får lidt mere restlevertid og uden smerter
Jeg var overrasket over at høre, at jeg ikke skulle afgiver blodprøve og scannes før denne samtale, for jeg ville gerne se en status over hvad har røntgenstrålingen har gjort ved min krop.
Svaret er, at det jeg har fået ved de 4 stk røngen i alt 20 grey stadig virker også i dagene derefter. Nogle celler er døde og kroppen producererer mere væske så de døde celler kan transporteres væk. Hvis man tager et røntgenbillede nu så kan man ikke se forbedringerne fordi de bestråledes områder er sikkert svulmet op - midlertidigt.
Min fornemmelse er at de største fremskridt er kommer på mit brystben (knude 1) - dog vil jeg fortsat gerne sidde med en pude under min albue i min stol. Men på ryggen (knude 2) er der stadig smerter og kløen under venstre skulderblad. Men det kan skyldes at det er blevet bestrålet og at lige nu er det svulmet meget op - så om nogle dage kan det endog være at der er mindre smerte herfra - det kan vi jo håbe på.

Enhed for lindrende behandling
Konklusionen efter samtalen 12 okt er at hospitalet kan ikke gøre mere for mig så jeg "udskrives" og i stedet bliver det Det palliative team = Enhed for lindrende behandling der skal tage sig af mig.
De vil sørge for at jeg får den mængde smertelindrende medicin, jeg har behov for indtil jeg dør.
adresse: Enhed for lindrede behandling -Kræftafdelingen- Nørrebrogade 44 - Bygning 12, 1. sal - 8000 Århus C

Men det er ikke umuligt at jeg igen kommer i kontakt med sygehuset igen. Hvis jeg med sikkerhed kan pege på et område med ny kræftknude kan jeg evt godt få en ny omgang røntgenstråling. Virkningen af de røntgenstråler jeg har fået 24-27 sep har jo været positive.

Man15 okt
Hver morgen når jeg står op er der flere smerter og kløen i ryggen specielt under begge skulderblade.
Kræftknuden under venstre skulderblad er blevet bestrålet, men det føles som om der nu også er kommet en ekstra kræftknude under højre skulderblad.
Den daglige ration af morfin langtidsvirkende indtages morgen-middag-aften -60 mg - 30 mg- 60 mg og 6 stk hurtigvirkende 10 mg er ikke nok - så det øger jeg nu.
Jeg har forsat stor glæde af en god kontorstol og mit hæve- sænkebord
onsdag 17 okt - Som omtalt skal jeg ikke mere på hospitalet - kun hvis jeg kan få en omgang stråling mere for at dræbe kræftcelelr i eden nye knude under højre skulderblad.
Men på fredag 19 okt- kl 10.00 kommer 3-4 personer fra Det palliative team = Enhed for lindrende behandling. De giver mig råd om hvordan jeg bedst fysisk og psykisk klarer den sidste tid til jeg dør.
Det er underligt at skrive dette, for jeg er stadig klar i hjernen - men kræften fylder mere og mere i min krop, så jeg næsten ikke kan være i den. Jeg tager nu mere morfin m.m så jeg har ikke store smerter- Jeg kan vel bedst beskrive det sådan at jeg er meget stiv i kroppen - selvfølgelig mest i venstre del af brystkassen og på ryggen - hvor jeg kan mærke at det kilder (kræften vokser?) og presser på.
Jeg har haft magen særdeles opmuntrende samtaler med venner og familie - god fælles oplevelser -heraf end el på fine restauranter:
Min nærmeste famile er stadig rigtig flinke til at komme på besøg og det er super-dejligt - men min energi er også ved at blive mindre. Jeg bruger en del af dagen foran min pc i en god kontorstol
Ny medicinpllan fra 20 okt

22 okt - Jeg har haft besøg af overlæge og sygeplejerske fra "Enhed for lindrende behandling" Der blev lavet en ny plan for medicinering. Samlet set kan jeg bruge mere hurtigtvirkende morfin for at undgå smerter.
Overlægen og sygeplejersken kan også læse denne hjemmeside derfor skriver jeg nu kommentarer på så de kan læse med her om hvordan jeg har det. dag for dag


fredag 19 okt kontakt med sygepejersken - Thomas
mandag 22 okt er det som om min venstre underarm sover lidt. Det er første gang jeg mærker at armen ikke er helt smertefri og er lidt følelsesløs. Det summer også i venstre hånd. Der er forstyrrelse i venste øje - som om der glidre små sorte lapper rundt.
ons. 24 okt kl 10.30 kom en fysioterapeut- og her fik jeg vejledning i hvordan jeg kan træne min begrænsede lungekapacitet. Jeg puster virkelig meget når jeg går fra kælderene og op til mit læseværelse på 1.etage. Træning af lungekapacitet vha:
- vandreture hver dag på mindst 1/2 time eller lignende - men jeg skal have mulighed for at sidde på bænk undervejs
- træning af lungekapacitet vha fløjte
25 okt tors kontaktede overlægen mig for at høre om hvordan det går med den nye medicinplan. Det har været lidt svært at vænne sig til den og undervejs har der været nogle smerte-perioder.

Status 26 okt.
Så gradvis får jeg mere morfin og jeg har mindre og mindre energi.
Puster nu meget mere end tidligere, når jeg skal bevæger mig op ad trapper.
Hospitalet har opgivet mig - dog kan jeg måske få stråling en gang mere. Og det vil jeg gerne have

Revideret medicinplan efter 20 okt .

  • 3 gange i døgnet morfin (60 mg) - langtidsvirkende - 8 timer
  • 1 stk Metoclopramid á 10 mg - morgen før jeg står op
  • 1 stk Prednisolon á 25 mg
  • 6 gange må jeg tager 20 mg hurtigtvirkende morfin (tages efter behov) ca. 7.30 - 12- 16 - 18.00 og evt 2 gange ekstra
  • 4 gange 2stk Panodil 8.00 -12.00-16.00-24.00
  • 25 dråber Laxoberal kl 24.00
  • Movicol 3 breve - 8.00 -12.00 -18.00

26 okt. - Det lyder sikkert mærkeligt for jer der læser dette men jeg har det faktisk bedre i dag end for 14 dage siden. Det er korrekt at hospitalet har opgviet mig og så ved vi jo alle hvordan det ender. Jeg får mindre og mindre energi og kan til sidst ikke selv gå...
Men omvendt lægger jeg lige nu vægt på, at nu har jeg færre rester af kemogiften i mig - jeg skal ikke kaste op og har fået nogle af smagssanserne tilbage.
Hertil kommer at røntgenstrålerne har bevirket at nogle af kræftcellerne er døde og derfor har jeg ikke så mange smerter i min venstre skulder og arm som tidligere - men desværre er det meget tydelig at en stor kræftknude vokser frem under højre skulderblad.
Samlet set kan jeg gå længere end tidligere og bære mere i disse dage.
Vi tager i sommerhus i morgen fredag og får besøg af Ole-Ida-Chr. Jeg troede ellers jeg havde været i sommerhuset på Mols for sidste gang. Men jeg vil opsætte et stort lokalkort på en opslagstavle i sommerhuset. Jeg håber sommerhusgæsterne bliver glade for dette og geograf er man vel til det sidste.
Sommerhusbesøget gav mig en følelse af, at nu havde jeg klargjort tingene til Ruth så godt jeg kunne. Geografikort kom på væggene, der kom dug under terrassen så ukrudtet ikke vokser op gennem terassen osv - men det var hårdt at få "tingene" lavet.Sønda blev det til en lille vandretur ved Skovmøllen med Ole og Vibeke. Men her mærkde jeg for alvor at jeg har en meget lille lungekapacitet og har svært ved at beregen hvornår jge skal på toilet
Mandag 29 okt blev aftale med Birgitte aflyst pga forkølelse, men fik en god snak med Aksel.
Tirs 30 okt. kørt vi til Allingåbro og havde en god oplevelse på landet ved ved Birger og Anette (Ruths fætter)-ons. var mange far familien forbi for at sige farvel til Anne Catherine som har være hos os i over 1 måned. Torsdag tog Anne Catherine hjem og er nu hjemme i Brasilien -


uge 40 Mange har besøgt mig - tak for det - det er dejligt
her er omtalt nogle af de sidste, som kiggede forbi - vi prøver at få på en plan for de næste - Strandgaard - Marie K- osv

Søndag 16 sep - I formiddags blev Barnebarn Ida hentet af sin far Ole - vores søn
og i eftermiddags var Sidsel/kollega her
Mandag kl 9.00 kom Lizzie og Johannes, og vi kører til Notar i Aarhus- angående afslutning af et testamente.- og bagefter til "Den forsvundne Bro" - spiste på Knudhule Badehotel, Randersvej 88, Ry
mandag kl 15.00 kom kollega Axel, og vi så Aarhus Ø sammen , og lige inden fik vi et dejligt, men lidt kort besøg af Kaare Madsen.(kollega)
Desuden var Mikkel og Asbjørn på besøg med en dejlig markbuket fra Tine og hjemmebagte småkager af Sidsel - imens jeg var på Aarhus Ø med Axel spiser på "Mellemrum"Fredens Torv 2
onsdag kl 15.00 kommer kollega Knud Erik oog 16.45-17.15 naboer kommer på besøg - aften ved Ole og Gry
spiser på Strandvejens Bistot, Violvej 2, Risskov

Fredag
20 juli
fredag den 20. juli 2018
kl. 10.45-11.30 – Klinik C
Kræftafdelingen
Kræftafdel-78462446 (tider-trans)
78469925 (bivirk)- 78462482 (akut)

Den endelige behandlingsplan blev lavet på Kræftafdelingen
ved læge og sygeplejerske, som nu har ansvar for min behandling
Godt at Ruth er med - en supergod sekretær m.m. for mig!
Stiger temp over 38,5°C skal jeg straks ringe til akut.

Torsdag
19 juli
7.30- 12.30 bygning 2B - Biopsi
udtømt 1,4 liter væske -

Pleuraeffusion IKA (tømme overflødig væske)-og det blev til 1,4 liter væske, som blev udtømt via dræn i ryggen 9.00-12.00 og vha. tyngdekraften! Væsken lå ikke i lungerne, men udenfor begrænset af lungehinder.
Efter tømningen har jeg fået mere plads til lungerne og kan meget lettere klare at gå op ad trapper - dejlig
t

Onsdag
18 juli

9.00 - Bygning 3
Nyrefunktionsundersøgelse

Det skal undersøges om mine nyrer er i stand til at modtage en stor portion kemo i næste uge
Tirsdag
17 juli
9.00-10.00
Telefonopringning fra Skejby-
Arbejdsmedicinsk Afdeling - Interview der skulle vise, hvor jeg evt havde fået min asbet fra og det kan altså være sket for 49 år siden! - Her er lidt af historien ..

Interview.-Jeg skulle for hele mit livsforløb angive, hvor jeg kunne have været i kontakt med asbest.
Jeg havde i 1969 et sommerferiejob-14 dage - ved Pindstrup Mosebrug - (Novopan)- Det ser ud til at jeg med stor sandsynlighed har fået asbest her, hvor jeg ryddede op i diverse lokaler og rengjorde store udvalgte spånplademaskiner og lavede diverse forefaldende ufaglærte opgaver.
Virksomheden producerede branddøre med indhold af asbest. Asbesten ankom som tør asbest , der blev blandet sammen med lim, og efterfølgende brugt til at binde dørene sammen. (Det var andre der udførte dette arbejde - men jeg var i samme lokale - ØV!)-
Flere tidligere arbejdere fra Novopan er døde af aspestkræft/lungehindekræft!.
Andre muligheder er at jeg kan have fået det fra bunsenbrænderasbest for ..ved blæserørsanalyser på geologisk institut....

Det er en meget lumsk sygdom- svær at opdage- og der er kun ca 70 personer om året, der bliver ramt af denne kræfttype...så arbejdsmedicinerne indsamler nu data så den i fremtiden hurtigere kan blive opdaget.

Mandag
16 juli
2018


10.45 Hospitalet har fundet ud af, at jeg har
lungehindekræft
"
Malignt mesoteliom i lungehinde med metastaser"

I fremtiden også mere tjek på
-" Koloskopi" (Bugspytkirtel)
-" fæokromocytom"(Kræft i venstee binyre)

opdages min sygdom med 1 års forsinkelse - du har kræft! lungehindekræft Malignt mesotheliom af typen sarkomatoid - en uhelbredelig sygdom, der skyldes asbest. Og den kan være opstået pga asbest for 20-50 år siden.
Man kan gennem kemo sætte den i stå, men den vil sikkert bryde ud igen.
Jeg får nu morfintabletter morgen og aften, så jeg har ikke større smerter nu, og jeg må bevæge mig, som jeg har lyst til.
Hospitalet vil prøve at tømme væske ud af min venstre lunge så jeg kan få mere end de nuværende 42% lungekapacitet. Det sker i denne uge. Der blev fjernet 1,4 liter væske fra min lungehinde
Dernæst starter kemo - nu fastsat til 26 juli
Min form for kræft ligner det, som her er beskrevet i artikel i Aarhus Stift.

- Asbest (2 -3 nåle er nok) kan være årsag til kræft 10-30 år senere i livet
-
Arne Notkin blev efter et slidsomt forløb diagnosticeret med kræft- minder meget om mit forløb- kilde dr.dk


12 juli

15.00 Overlægen ringede og aflyste mødet fredag - men bad os komme mandag for at få besked på hvilken type kræft

Overlægen ringede og sagde at mandag kl 10.00 har de en behandlingsplan klar.
Så Ruth og jeg skal komme og få den gennemgået. Der bliver flere undersøgelser og dernæst kemo og evt. senere lidt stråling


11 juli

9.00-Telefonsamtale med Overlægen

Det var lykkedes at få væv nok til at lave en diagnose og behandlingsplan

Tirs
10 juli
Samtale 11.00 Samtale med overlæge aflyst

Aflyst/udsat samtale om behandlingsplan

Man
9 juli
15.00 Ringede min overlæge til mig fra KH-hospitalet og gav mig en status MR scanningen 9. juli ændrede ikke afgørendede ved opfattelsen af sygdommen, men man skulle også være opmærksom tyktarmen og binyrerne.
Der er væske i lungerne, og det hindrer, at man ved scanning kan se om der bag lungerne er kræft.
Morfinen - som jeg startede på for få dage siden - er nu sat op fra 10 mg morgen og aften til 30 mg morgen og aften.
Det betyder at jeg ikke har smerterr, og jeg kan sove straks efter jeg går i seng og de næste ca 7 timer. Men min lungekapacitet som forleden var 42 % er ikke blevet større - jeg kan knap gå til busstopsted uden at blive forpustet. (TJ-noter tirsdag morgen kl 9.00)
Man
9 juli

10.00-10.40 Ekstra MR scanning på Skejby

Grunding MR scanning af brystkasssen i 40 min med scannerantenne på brystet..
Gav et mere detaljeret indblik i de bløde dele af min krop

Fredag
6 juli
7.45-11.30 PET/CT-scanning på KH Byg 10
Grunding CT-scanning af hele kroppen fra hoved ned til knæ med CT-scanner Først indtagelse af kontrastvæske og drikke 1 l vand efter 20 min - ialt 1 times forbredelse før scanning.
Scanning i ca 15 min. Billederne var ok sagde de og de kunne godt se, at der var meget kræft
Tors
5 juli

9.30- 15.00 Biopsi Bygning 2b - med udtagelse af vævsprøve

Vævsprøver blev taget (med grov nål -gives langsom tilbagemelding og lille nål-hurtig tilbagemelding)
Kræftknuden er lidt amøbeformet og nærmest delt i 3 cm og 5 cm knuder- og sidder bl.a. udenfor lungen på lungehinden ved øverste venste brystben og trykker herfra på lungen og nerver til skulder, arm m.m.
Iltninggrad 92% laveste pkt. i normalskalaen.
Blodtype: 0 RhD positiv – (som 35 % af danske befolkning)
Blodtryk ca 148

Onsg
4 juli 2018

Det bliver en svær kamp - psykisk er jeg klar, men ..
selv jeg kunne nu se på resultatet af CT-scanningen at min ventre lunge er "næsten" ikke åben!

Min lungekapacitet nu kun 42%
Ved venstre lunge er der kræft, der presser på bl.a. på brystben og nerver til arm og ryg -
derfor har jeg haft de mange smerter siden august 2017. Først ved brystbenet (efteråret) og skulder, overarm.(foråret)

Man 25 juni 2018

Blev CT scannet af hele kroppen - om mandagen og svar om torsdagen
blodprøver ok

Torsdag 28 juni kl 11- 2018 ved lægen - "Du har kræft"
Det var lige før min afskedsreception på Langkaer Gymnasium jeg fik beskeden
Kræft -angreb ved 5 halshvirvel og øverste venstre brystben og nedsat lungekapacitet

Foråret 2017 - lægen og jeg mente, at det nok stadig var en nerve der var i klemme - så jeg lavede en masse fysiske øvelser - fitness - Thai Massage osv - helt forkert vej at gå!
nov 2017 MR scanning af hoved og rygsøjle - alt ok dog slitage ved 5 nakkehvirvel - så du er ikke syg Nerve må være i klemme så prøv - Fitness-Thai Massage
(lungekapaciteten mindre - hvorfor)
aug. 2017 Røntgen af lunger - alt ok - blodprøver - okhjertekartogram ok - så du er ikke syg "Nerve må være i klemme" så prøv - fys-kiro- forslag fra lægen aug 2017

*) Så det var ærgeligt, at kræften ikke blev opdaget ved MR-scanning i november 2017. Det undskyldte min læge 28 juni
Jeg synes CT-scan er fint - så hvis en af jer der læser dette og har smerter så sørg for en CT-scan eller MR scan af hele kroppen
Da jeg forklarede overlægen, at der kunne opstå voldsomme smerter inde i min overarm og i skulderen - hvor det ligesom trak ned
i skulderen, når jeg stod op om morgenen og sammenholdt med at jeg pludselig kunne få kuldegysningved at gå fra et varmt rum til
et lidt koldere rum - så stemmer det med teorien om noget kræft i lungehinden - disuden binyrerne og bugspytkirtlen
(Jeg har aldrig røget!)

TJ har søgt om erstatning ved kritisk sygdom ved MP Pension – Pensionskassen for Magistre & Psykologer
men muligheden for at søge om erstatning bortfaldt for (Torben og Ruth) ved alder 67 år. - Samme svar fra GL
Kræftens hus i Aarhus "Hejmdal" - 70202689 vinlo@cancer.dk
G